一、怎么鉴别氯甲基苯酚？

化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。

苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。

二、苯酚和酰氯反应？

加碱（如三乙胺）先和苯酚在二氯甲烷等有机溶剂中反应一会儿,冰水浴下滴加乙酰氯,得到的产物是乙酸苯酚酯（机理可能和加的碱的类型有关,主要有两种,常见的一种是：先苯酚和碱反应生成酚氧负离子,之后酚氧负离子和酰氯进行加成-消去反应得到乙酸苯酚酯）

三、苯酚钠与氯甲烷反应？

以苯为原料，分为三步：

1、先将苯氯化C6H6+Cl2(Fe粉催化)=C6H5-Cl+HCl2、将氯苯与氢氧化钠共融C6H5-Cl+2NaOH=C6H5-ONa+NaCl+H2O3、用苯酚钠与氯甲烷反应C6H5-ONa+ClCH3=C6H5-OCH3+NaCl即得到甲基苯基醚C6H5-OCH3

四、苯酚和三氯甲苯反应？

回答：C6H5-OH+Cl-CH2-C6H5+NaOH--C6H5-O-CH2-C6H5+H2O+NaCl

五、酰氯与苯酚的反应？

加碱（如三乙胺）先和苯酚在二氯甲烷等有机溶剂中反应一会儿，冰水浴下滴加乙酰氯，得到的产物是乙酸苯酚酯（机理可能和加的碱的类型有关，主要有两种，常见的一种是：先苯酚和碱反应生成酚氧负离子，之后酚氧负离子和酰氯进行加成-消去反应得到乙酸苯酚酯）

六、氯甲烷和苯酚反应机理？

碱性条件下发生亲核取代反应生成醚(威廉森反应)

七、乙醇苯酚氯乙烷怎么鉴别？

加入Cu（OH）2悬浊液，然后加热。与悬浊液分层的是氯乙烷，加热后出现砖红色沉淀的是乙醛，无明显变化的是乙醇。

八、苯酚，对硝基苯酚，对甲基苯酚的酸性顺序，为什么？

酸性强弱有一个普遍的规律，即吸电子基的引入使酸性增强，给电子基的引入使酸性减弱。因为吸电子基能降低电离后负离子的负电荷密度，从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。

这四个物质中，间二硝基苯没有活泼氢，因此是没有酸性的。

剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。所以酸性排序为 对硝基苯酚 > 苯酚 > 对甲基苯酚 > 间二硝基苯

九、对氯间二甲苯酚和84的区别？

对氯间二甲苯酚不能杀灭病毒，只能杀细菌和少部分真菌。84是强氧化剂，只能用在家具碗碟等比较耐腐蚀的固体物品上面，最好浸泡一段时间达到最佳的消毒效果。

对氯间二甲苯酚是广谱防霉抗菌剂，对氯间二甲苯酚它的水中溶解度0.03%，易溶于醇、醚、聚二醇等有机溶剂和强碱水溶液。化学性质稳定，通常贮存条件下不会失活。

十、对氯苯酚与苯酚的区别？

对氯苯酚，又名对氯酚，纯品是无色晶体，工业品是黄色或粉红色晶体或粉末。易挥发，蒸汽具有不愉快的刺激气味。易燃，微溶于水，在水中溶解度（20℃）27.1g/L，能溶于苯、乙醇、乙 醚、甘油、氯仿、固定油和挥发油。1%水溶液使石蕊显酸性，其酸性小于苯酚，强于苯。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

对氯苯酚主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等。

苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎